百时美施贵宝中国区换帅 向生物制药企业转型

    来源：搜狐健康

    （2011年5月9日，上海）全球领先的生物制药企业百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）近日宣布，彭振科(Jean-Christophe Pointeau)博士将出任百时美施贵宝（中国）投资有限公司及中美上海施贵宝制药有限公司总裁。彭振科博士将在上海工作。

　　彭振科博士表示：“作为百时美施贵宝发展的核心市场，公司在中国有着独特的战略和长远的规划。未来，公司将继续致力于中国尚未满足的医学需求，特别是肝炎、糖尿病及代谢和肿瘤等三大疾病领域，将创新产品更快、更好地引入中国，帮助更多中国患者战胜严重疾病。”

　　彭振科博士于2000年3月加入百时美施贵宝（法国），过去的10年间，他曾先后在波兰、法国以及公司的美国总部担任重要职务，成功领导了肝炎、肿瘤和糖尿病及代谢领域的一系列重要产品，如博路定®（恩替卡韦片）、Sprycel®(Dasatinib 达沙替尼)和Onglyza®（Saxagliptin 沙格列汀片）等的上市前和上市工作。彭振科博士将带领百时美施贵宝中国管理团队，加速公司在中国的新一阶段的战略发展。

　　中国是BMS发展的核心市场

　　根据卫生部统计资料显示，中国拥有世界上最多的乙肝患者，约占全球乙肝患者四分之一，同时丙肝发病人数也呈逐年上升趋势。中国也是世界上糖尿病患者人数最多的国家。另有资料显示，中国每年新增肿瘤患者180万。根据中国市场的医疗需求，并结合公司自身的优势，百时美施贵宝在中国的发展战略将专注于肝炎、糖尿病及代谢和肿瘤等三大疾病领域。

　　未来3年，百时美施贵宝将在中国引入4-5个新产品，包括2型糖尿病新药Onglyza®（Saxagliptin 沙格列汀片），用于治疗慢性粒细胞白血病的Sprycel®(Dasatinib 达沙替尼)，新型抗凝剂Eliquis®（Apixaban 阿匹沙班），以及全新的SGLT-2抑制剂Dapagliflozin（达格列净）等。未来5-6年，公司还将继续在乙肝、丙肝、肝癌等疾病领域引入一系列创新产品。

　　作为第一家在中国成立的中美合资制药企业, 中美上海施贵宝明年将迎来在中国成功运作的第三十年。三十年来，百时美施贵宝始终致力于将高品质的创新药物引入中国，帮助中国患者战胜严重疾病。中国在百时美施贵宝的全球研发战略中发挥越来越重要的作用。仅2010年，百时美施贵宝在中国就成功开展了17项临床试验，招募患者达9,000多名。为进一步加快新药引入中国的步伐，公司将在未来三年内进一步扩充研发团队，将其规模增加近一倍。2010年至2012年三年间，百时美施贵宝将在中国开展37个临床研究项目，涵盖15个新的化合物的研发。

　　研发创新助力BMS战略转型

　　自2007年起，百时美施贵宝开始致力于向下一代生物制药企业转型。这一全新的业务模式结合了现代生物科技公司的最佳元素和传统制药公司的最佳元素。

　　过去三年中，百时美施贵宝通过独特的"珍珠链计划"，策略性地收购中小型生物制剂公司，不断扩充产品线。至2011年初，公司通过"珍珠链计划"已成功完成了11项交易。自2002年至今，百时美施贵宝共有12个创新产品获得批准，覆盖肿瘤、心血管、代谢、病毒、免疫和神经学等治疗领域，成为全球研发效率最高的制药企业之一。

　　目前，公司有近50个早期研发项目。2010年，公司在研项目中约有三分之一是生物制剂。仅后期研发项目中，百时美施贵宝就有近百个临床试验在全球范围内开展，涵盖47个国家共约63,000名患者。2011年初，美国知名的《研发导向》杂志将百时美施贵宝的产品线评为制药行业内"最创新的产品线"。

(责任编辑：董海扬)